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    Este medicamento consiguió la aprobación como primer tratamiento autorizado para el COVID-19 en EEUU

    Este jueves, la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA, por sus siglas en inglés) concedió la aprobación definitiva como primer tratamiento contra el COVID-19 al antiviral de Gilead Remdesivir.

    Este hasta la fecha es el único con autorización del regulador para tratar la enfermedad, según EFE.

    En mayo el antiviral de Gilead Sciences recibió la autorización de emergencia; una fórmula para permitir el uso durante la pandemia del tratamiento aún en su etapa experimental; y ahora la FDA concedió la aprobación final para casos de enfermos de COVID-19  hospitalizados.

    La OMS y su decisión frente al Remdesivir

    El Remdesivir ha permitido períodos de recuperación más cortos en algunos casos graves de COVID-19, aunque la Organización Mundial de la Salud (OMS) consideró recientemente; tras analizar datos provisionales, que el antiviral así como otros que se han administrado a pacientes de COVID-19; tiene un impacto casi inapreciable en la reducción de la mortalidad.

    La defensa del uso del Remdesivir

    El principal epidemiólogo estadounidense, el doctor Anthony Fauci, ha defendido el uso del Remdesivir, que está siendo administrado a pacientes en Estados Unidos y con el que fue tratado el presidente Donald Trump durante su convalecencia a comienzos de mes.

    Lea también  La pandemia del coronavirus se ralentiza en Europa, según la OMS

    Con la autorización recibida este jueves, el Remdesivir se convierte en el único tratamiento autorizado en EE.UU. para el COVID-19; que ha infectado a más de 41 millones de personas en todo el mundo. Aunque hay otros que ya tienen autorización de emergencia como el uso de plasma.

    "Es increíble que en menos de un año desde los primeros informes de infectados por la enfermedad conocida como COVID-19; en los Estados Unidos tengamos un tratamiento que está disponible para todos los pacientes que lo necesiten", indicó en un comunicado el consejero delegado de Gilead, Daniel O'Day.

    La farmacéutica espera fabricar este año más de dos millones de dosis del tratamiento, que se administra por vía intravenosa, y multiplicar esa capacidad de producción durante el año 2021.

    Para ello, la empresa, que se especializa en tratamientos contra el cáncer o el VIH, cuenta con una red de proveedores y fabricantes por todo el mundo.

    EFE

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